江西贵溪两名境外返回人员隐瞒谎报行程已被集中隔离

江西省贵溪市公安局通报，该市两名境外返回人员意欲通过隐瞒谎报行程方式逃避疫情防控集中隔离，被当地疫情防控指挥部及时发现并采取措施，两名境外返回人员已送集中隔离点集中隔离。警方通报称，贵溪市疫情防控指挥部掌握信息后，通知辖区乡镇与龚某、雷某主动取得联系。通过耐心细致地宣讲法律政策，二人最终如实交代了返程车次信息，并配合贵溪市疫情防控指挥部的工作，自返程落地之时起接受疫情防控集中隔离措施。

交接现场！巴基斯坦感谢中国援助新冠疫苗

中国政府对外提供的第一批疫苗援助由巴空军专机运抵巴基斯坦，这批50万支新冠疫苗也是巴政府得到的第一批新冠疫苗。巴基斯坦外长库雷希在交接仪式现场表示，他代表巴基斯坦政府和人民对中国的捐赠表示感谢。据悉，巴基斯坦将于2月3日启动新冠疫苗接种。

吉林省疫情得到有效控制，已进入下降通道

今天，吉林省疾控中心应急办公室主任赵庆龙在吉林省疫情防控工作发布会上介绍，吉林省疫情已进入下降通道，疫情得到了有效控制。来自吉林省卫生健康委数据显示，截至2月1日24时，全省新增确诊病例1例，无症状感染者3例，均是在隔离医学观察人员中检测筛查发现。截至2月1日24时，吉林省在院治疗确诊病例例，其中长春市98例，通化市例，松原市4例。现有无症状感染者15例，其中长春市6例，通化市9例。

JAMA子刊：创新减肥药2期试验结果亮眼

对于许多肥胖患者而言，将生活方式管理与药物治疗相结合是一种安全有效的治疗选择。然而，现有药物选择并不算多，目前仅有4款减肥药物获得美国FDA批准。近日，《美国医学会杂志》子刊JAMANetworkOpen发表一款在研创新药物bimagrumab在2期临床试验中的可喜结果：与安慰剂组相比，在未减少热量摄入的情况下，药物大大减少了2型糖尿病和肥胖患者的总体脂，增加瘦体重（肌肉量），还改善了血糖水平。而且与现有其他减肥药的效果相比，部分指标还显示出一定优势。

强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre欧盟即将获批

著名医学期刊《柳叶刀》发布了俄罗斯开发的新冠疫苗SputnikV在3期临床试验中获得的中期结果。基于名受试者中积累的78名COVID-19患者的数据，SputnikV预防COVID-19的效力达到91.6%。进一步分析同时显示，这款疫苗在60岁以上老年人中的防护能力也达到91.8%。它在受试者中激发针对新冠病毒的强力中和抗体反应和细胞免疫反应。

特拉唑嗪或有望降低个体患帕金森疾病的风险

近日，一项刊登在国际杂志JAMANeurology上的研究报告中，来自美国爱荷华大学等机构的科学家们通过进行大规模的观察性研究后发现，摄入一种治疗前列腺肥大的特殊药物或能降低个体患帕金森疾病的风险。相关研究或能提供强有力的证据表明，药物特拉唑嗪(terazosin)及其类似药物或能潜在预防或减缓帕金森疾病的进展。

正大天晴安罗替尼第四个适应症获批治疗甲状腺髓样癌

据中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果，正大天晴旗下安罗替尼的新适应症上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号分别为国药准字H、H、H。这意味着安罗替尼第四个适应症正式在中国获批。根据公开资料，该药本次获批的适应症为晚期或转移性甲状腺髓样癌。

达伯舒获得国家药品监督管理局批准

信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(R)（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒?（信迪利单抗注射液）继年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后，所获批的第二项适应症。

TYK2别构抑制剂治疗银屑病达到3期临床终点

百时美施贵宝（BMS）宣布，其口服、选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib，在治疗中度至重度斑块状银屑病患者的第二个关键性3期试验中达到主要终点。与安慰剂相比，显著提高达到PASI75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）和皮肤症状清除或几乎清除（sPGA为0或1）的患者比例。

财政厅：限制采购进口器械

根据前瞻产业研究院数据，进入年，中国医疗器械行业市场规模突破亿元，达到了亿元，同比增长18%。虽然国产医疗器械进步较快，但是在高端产品领域仍然需要进一步取得突破。前瞻产业研究院分析，现阶段我国医疗器械市场的基本构成为高端产品占比25%，中低端产品占比75%;而国际医疗器械市场中的医疗器械产品基本构成为高端产品所占份额一般为55%，中低端产品占45%。并且在占我国医疗器械25%的高端产品市场中，70%由外资占领，这70%的外资企业在医学影像设备和体外诊断等技术壁垒较高的领域，市场占有率超过80%，而我国医疗器械企业主要生产中低端品种。

一批药停售召回涉感冒退热颗粒、抗鼻窦炎合剂...

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，组织对全省生产、经营、使用的药品进行了抽查检验。现将抽检发现不符合标准规定的30批次药品予以通告。梳理在线，在这30批次药品中，大部分是中药材及其饮片，少部分为制剂，且都是常用药，分别为复方丹参片、氯化钾口服溶液、玄麦豆桔丸、抗鼻窦炎合剂、感冒退热颗粒。对抽检不符合标准规定的药品，湖南省药监局和相关市州药品监督管理部门已依法进行了核查处置，要求相关企业和单位采取暂停销售、产品召回等风险控制措施，对不符合标准规定原因进行调查分析并切实整改。

韩国一高速路发生车祸中国公民6死4伤事故现场曝光

韩国世宗市锦南面附近某高速路段一辆商务车发生车祸，造成6名中国公民死亡，4人受伤。中国驻韩国大使馆第一时间启动应急机制，向韩方核实死伤者有关情况，敦促韩方尽快调查事故原因，并将协助当事人家属处理善后事宜。

临床急需PDE4抑制剂在华申报上市安进亿美元收购获得

中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，由安进（Amgen）和新基（Celgene）共同提交的阿普斯特片（apremilast）新药上市申请已获得受理。公开资料显示，阿普斯特在中国已被纳入第一批临床急需境外新药名单，是一款口服、非生物制剂治疗药物。该产品最初由百时美施贵宝（BMS）旗下新基公司研发，安进于年8月宣布以高达亿美元的价格收购获得了阿普斯特全球权益。

多款药物销售超出预期安进第四季度销售额增长7%

安进公布了其年第四季度财报数据，与年第四季度相比，总收入增长了7%，达到66亿美元。全球产品销量增长8%，这是受到整个药品组合13%的销量增长推动的，其中包括Otezla?（apremilast，阿普斯特）、MVASI?（贝伐单抗生物类似物，bevacizumab-awwb）、KANJINTI?（曲妥珠单抗生物类似物，trastuzumab-anns）和Repatha?（evolocumab，依洛尤单抗）。来自生物类似物和仿制药市场竞争冲击，导致部分销售增长被成熟产品销售下降所抵消。

囊性纤维化巨头Vertex：三联疗法上市一年销售额近40亿美元！

华尔街知名投行Jefferies分析师称，Vertex制药公司是“生物技术领域成长路线最清晰的公司”。当时，这家公司刚刚开始销售其第三款囊性纤维化药物，并迅速推进第4款药物的研发进程，这款药物有望治疗更多患者。分析师当时预计，如果一切按计划进行，Vertex公司约25亿美元的年收入有望在未来3-5年翻两番。